Agência em agora dez dias para liberar início da vacinação no país

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (8) dois pedidos de uso emergencial de vacina contra Covid-19 no Brasil: primeiro da Coronavac, desenvolvida pela Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, em São Paulo, e depois da Fiocruz carioca para o imunizante desenvolvido pelo laboratório AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.

Após os pedidos serem protocolados oficialmente, a Anvisa tem agora um prazo de 10 dias corridos para analisar os processos.

Nas primeiras 24 horas, a agência fará uma checagem de documentação. Caso falte alguma coisa, o laboratório será notificado e o prazo de 10 dias é suspenso até o envio. A análise, no entanto, seguirá normalmente, enquanto a documentação não chegar.

O pedido do Butantan é para um pouco mais de 6 milhões de doses da CorvonaVac enviadas pela China. Já a Fiocruz pede liberação de 2 milhões de doses da vacina trazida da Índia.